崗位職責(zé)：
1、對(duì)所承擔(dān)項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)研及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，制定可行性計(jì)劃及研發(fā)方案，負(fù)責(zé)研究工作的執(zhí)行；
2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的制劑處方工藝研究、小試、中試樣品的試制、制定關(guān)鍵工藝參數(shù)；
3、負(fù)責(zé)對(duì)各階段研究工作進(jìn)行總結(jié)分析，撰寫技術(shù)包；
4、負(fù)責(zé)處方工藝的交接，對(duì)所生產(chǎn)樣品的質(zhì)量負(fù)責(zé)；
5、能夠按SFDA要求撰寫制劑CTD格式的申報(bào)資料；
6、負(fù)責(zé)藥品申報(bào)注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查制劑部分的準(zhǔn)備工作。

任職要求：
1、藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具有5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、能熟練使用常用制劑研發(fā)設(shè)備（如混合機(jī)、制粒機(jī)、流化床、壓片機(jī)等），了解常用的分析檢測(cè)儀器的使用；
3、熟悉藥品研發(fā)流程，掌握藥品制劑研發(fā)、質(zhì)量控制、車間生產(chǎn)等方面的專業(yè)知識(shí)；
4、有緩控釋相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、具有良好的英語(yǔ)讀寫能力，能獨(dú)立查閱、翻譯相關(guān)文獻(xiàn)資料；
6、誠(chéng)實(shí)、正直、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)精神和協(xié)作精神。